职位描述
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**岗位职责**:
1.负责收集整理注册所需资料,协调内部研发、生产部门提供技术支持;
2.负责填写国外客户所需的供应商调查表及文件汇总;
3.负责处理客户质量投诉,协助调查并制定改进措施;
4.参与海外客户或官方审计的准备工作。
**任职要求**:
1.药学、化学、生物技术等相关专业背景;
2.熟悉药品GMP、QC检测流程及国际药典标准(如USP、EP);
3.英语读写能力良好(六级以上),能解读国外药典和客户质量标准;
4.有药品生产或QC经验者优先。
1.负责收集整理注册所需资料,协调内部研发、生产部门提供技术支持;
2.负责填写国外客户所需的供应商调查表及文件汇总;
3.负责处理客户质量投诉,协助调查并制定改进措施;
4.参与海外客户或官方审计的准备工作。
**任职要求**:
1.药学、化学、生物技术等相关专业背景;
2.熟悉药品GMP、QC检测流程及国际药典标准(如USP、EP);
3.英语读写能力良好(六级以上),能解读国外药典和客户质量标准;
4.有药品生产或QC经验者优先。
工作地点
地址:昆明呈贡区扁鹊路


职位发布者
肖强HR
四川依科制药有限公司

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